бесцветные кристаллы со слабым запахом миндаля;
tпл 24,5 °С,
tkип 243 °С. И. плохо растворим в холодной воде, в органических растворителях - хорошо. Он содержится в небольшом количестве в каменноугольном дёгте, откуда его выделяют вместе с
Хинолином. И. - более сильное основание, чем хинолин.
Важнейший метод получения И. и его производных - циклодегидратация β-фенилэтиламидов кислот C
6H
5CH
2CH
2NHCOR (реакция Бишлера - Напиральского) с последующим дегидрированием образующихся 3,4-дигидроизохинолинов. Изохинол
иновое ядро входит в структуру ряда важных алкалоидов (
Папаверина,
Морфина,
Кодеина, курарина (См.
Курарины) и др.).